[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux.
Le spécifique représente 20 % de votre contexte
En réalité, les opérateurs économiques, les sous-traitants et leurs dispositifs médicaux partagent énormément de référentiels : l’ISO 13485 pour leur système de management de la qualité, l’ISO 14971 pour gérer les risques, l’ISO 15223-1 pour utiliser les symboles dans les informations fournies, etc.
Ainsi, 80 % des textes se retrouvent chez la grande majorité des acteurs. Ils apparaissent dans la documentation technique, dans les états de l’art, dans les cahiers des charges, dans les appels d’offres, dans les rapports d’essais, dans les notices, sur les sites internet…
Acteurs de la filière des dispositifs médicaux, unissons nos efforts !
Ces 80 % sont précisément les textes que nous sélectionnons dans notre veille internationale, réglementaire et normative : le Flash édition Premium, en suivant un processus bien rodé depuis plus de 10 ans.
Avec les solutions Flash de DMEXPERTS, vous bénéficiez d’une veille outillée, créée et contrôlée par des experts totalisant plus de 1300 années d’expérience cumulée.
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Laissez-nous vous aider en standardisant 80 % du flux de traitement de votre veille, de la détection au formatage du plan d’action. Pour plus de détails, consultez notre article précédent intitulé « La veille… pour le lendemain ?! ».
Gagnez en sérénité et libérez du temps pour vos 20 % d’exigences spécifiques, que vous avez à cœur de maîtriser !
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