Formations e-learning RDM & RDMDIV : maîtrisez la réglementation à votre rythme avec DMEXPERTS

[2025-06-02] (Accès libre) Depuis 2018, DMEXPERTS vous propose une offre e-learning unique, alliant flexibilité, expertise et efficacité.

Une formation modulaire et accessible en ligne

Grâce à notre accès EXPRESS, vous pouvez :

  • acheter votre module en ligne en quelques clics via une interface sécurisée (Stripe) ;
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Des modules ciblés par thématique ou un parcours complet

Nous savons que vos besoins sont variés. C’est pourquoi nos formations sont structurées en modules thématiques, pratiques et synthétiques.

Formations e-learning au RDM (UE) 2017/745

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Parcours complet

Parcours complet : un socle complet pour comprendre le règlement RDM

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Généralités et calendriers règlements, EUDAMED, IUD

Généralités et calendriers sur les nouveaux règlements : suivre les dernières échéances

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Classification

Classification : comprendre comment votre DM est classifié

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Procédures d'évaluation de la conformité

Procédures d’évaluation de la conformité : comprendre les processus

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Retraitement des Dispositifs à Usage Unique

Retraitement des Dispositifs à Usage Unique : quelles exigences ?

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
EGSP

Exigences Générales de Sécurité et de Performances (EGSP) : quelles exigences ?

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Données cliniques, évaluation clinique

Données cliniques : de nouvelles exigences

Formations e-learning au RDMDIV (UE) 2017/746

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

Une pédagogie reconnue, nourrie par le terrain

  • Interactivité : quiz, exercices pratiques, documents téléchargeables.
  • Expertise éprouvée : contenus conçus et animés par des consultants seniors.
  • Retours d’expérience : plus de 450 professionnels formés.

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