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juin 28, 2024

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IMDRF : version finale de la table des matières pour soumissions réglementaires des DMDIV

2024-06-28
[2024-06-25] L’IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) a publié la version finale de sa table des matières pour les soumissions réglementaires des dispositifs médicaux de diagnostic…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Australie : un guide sur les différences entre produits thérapeutiques et cosmétiques

2024-06-28
[2024-06-06] La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a publié, le 6 juin 2024, un nouveau guide portant sur les différences entre les produits thérapeutiques (dont…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Référentiel pour les prestataires de services et distributeurs de matériel médical publié par la HAS

2024-06-28
[2024-06-13] La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié le 18 juin 2024 un nouveau référentiel pour la certification des prestataires de services et distributeurs de matériel (PSDM).…contenu réservé à nos abonnés Premium

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La contrefaçon de DM peut coûter très cher… aux patients

2024-06-28

[2024-06-28] (Accès libre) Dans un article publié le 28 juin 2024 sur le site internet de DeviceMed, Muriel Gonidec, Directrice Générale de DM Experts SAS, expose un cas dramatique de dispositifs médicaux contrefaits : la société britannique LifeVac a vu apparaître sur le marché, depuis plusieurs années, des copies de

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