GS1 France : « Êtes-vous prêt pour l’UDI ? » le 11 juin 2024

[2024-04-04] (Accès libre) GS1 France organise le mardi 11 juin de 9 h à 14 h 30 une matinale consacrée à l’Identifiant Unique des Dispositifs médicaux (IUD, ou UDI pour « Unique Device Identifier » en anglais).

Avec le nouveau calendrier (dont l’adoption est imminente) qui va rendre obligatoire l’enregistrement des dispositifs dans EUDAMED beaucoup plus tôt que prévu initialement, ce sujet est pleinement d’actualité.

Vous pouvez participer gratuitement à la matinale de GS1 soit en présentiel, soit à distance (vous choisissez lors de votre inscription).

Le programme s’articule autour des points suivants :

  • Le contexte réglementaire européen et son calendrier révisé
  • Les standards GS1 pour répondre à la réglementation, avec un focus sur le nouveau standard dédié aux lentilles de contact  
  • Les échanges de données avec vos partenaires et la base de données EUDAMED (table ronde)
  • Les réflexions en cours pour une approche « RSE » autour des achats dans les établissements de santé
  • Une session de questions réponses avec des experts de la filière

Cette matinale se conclura par un cocktail déjeunatoire (uniquement pour les personnes inscrites en présentiel, naturellement).

Pour vous inscrire, c’est ici.

Article rédigé par Denys Durand-Viel, Président de DM Experts SAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

CORE-MD : recommandations pour les investigations cliniques de dispositifs médicaux à haut risque

[2025-09-16] Le consortium CORE-MD (Coordinating Research and Evidence for Medical devices) a publié, le 16 septembre 2025, un article dans le journal The Lancet Regional…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Commission européenne : nouvelle mise à jour du manuel sur les produits frontières et la classification des DM et DMDIV

[2025-09-12] Le groupe de travail « frontière et classification » de la Commission européenne (Borderline and Classification Working Group) a publié, en septembre 2025, une nouvelle mise à jour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

La Malaisie devient membre affilié du MDSAP

[2025-09-19] (Accès libre) L’autorité réglementaire en charge des dispositifs médicaux de Malaisie ou MDA (Medical Device Authority), a annoncé sa reconnaissance en tant que membre affilié au Medical Device Single Audit Programme (MDSAP) via son site internet le 19 septembre...

MDCG : proposition de maquette et Q&A pour le rapport de tendances

[2025-09-18] Le groupe de travail « Surveillance après commercialisation et vigilance » du MDCG (groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux), a mis en ligne, le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px;...