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janvier 29, 2024

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Retraitement des DM à usage unique en France : avis conjoint de la SF2S et d’Euro-pharmat

2024-01-29
[2024-01-10] Le 10 janvier 2024, les deux sociétés savantes SF2S (société française des sciences de la stérilisation) et Euro-pharmat ont publié un avis conjoint à…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : guide sur les informations relatives à la stérilisation des dispositifs médicaux étiquetés « stériles »

2024-01-29
[2024-01-08] La FDA, Food & Drug Admnistration des États-Unis, a actualisé le 8 janvier 2024 ses lignes directrices concernant les informations relatives à la stérilisation,…contenu réservé à nos abonnés Premium

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GMED : Audits combinés au titre des directives et du RDM

2024-01-29

[2023-11-30] (Accès libre) Le GMED, organisme notifié (ON) français, a publié le 30 novembre 2023 une nouvelle newsletter portant sur les « audits combinés au titre des directives et du règlement relatifs aux dispositifs médicaux : exigences et impact sur le système de management de la qualité ». Ce bulletin s’adresse tout

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