Futur règlement européen sur l’IA : un avis conjoint de la CNIL et de ses homologues

[2021-06-18] (Accès libre) La Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL), avec ses homologues européens du Comité Européen de la Protection des Données (CEPD) et le Contrôleur européen de la protection des données, a rendu le 18 juin 2021 un avis sur le futur règlement européen sur l’Intelligence Artificielle (IA) (document en anglais de 22 pages).

Dans un article publié le 8 juillet 2021 sur son site, la CNIL présente une synthèse de cet avis. Elle explique que les autorités de protection des données ont salué la volonté de la Commission européenne de construire une IA éthique et de confiance au sein de l’UE. Cependant, pour atteindre cet objectif, quatre points fondamentaux ont été soulignés.

1. Élargir le champ des systèmes d’IA interdits et clarifier leur définition, en particulier interdire les systèmes biométriques utilisés pour classer les individus, ce qui pourrait conduire à une discrimination qui est contraire à l’article 21 de la Charte des droits fondamentaux de l’Union européenne.

2. Bien définir l’articulation avec le RGPD, car l’IA est presque toujours appelée à exploiter des données personnelles.

3. Mettre en place une gouvernance harmonisée qui reste à préciser grâce au « Comité européen de l’intelligence artificielle » (CEIA), dont il est nécessaire de garantir l’indépendance et de renforcer les pouvoirs.

4. Soutenir l’innovation et la conception de systèmes d’IA conformes aux valeurs et aux principes européens.

Article rédigé par Denys Durand-Viel, Président de DM Experts SAS

 

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Nouvelle version de l’ISO 7405 pour l’évaluation biologique des dispositifs médico-dentaires

[2025-06-20] (Accès libre) Une nouvelle édition de la norme ISO 7405, couvrant l’évaluation de la biocompatibilité des dispositifs médicaux (DM) utilisés en médecine bucco-dentaire, est disponible depuis le 20 juin 2025. Nous en sommes donc désormais à la quatrième édition...

MHRA : réponse à la consultation sur les voies d’accès réglementaires, le marquage UKCA et les DMDIV

[2025-07-22] La MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) a publié, le 22 juillet 2025, la réponse du gouvernement britannique à une consultation publique initiée fin 2024. Cette consultation concerne les voies d’accès au marché britannique et les dispositifs médicaux de diagnostic in...

Code de bonnes pratiques pour l’IA à usage général

[2025-07-10] La Commission européenne a publié le 10 juillet un code de bonnes pratiques pour l'Intelligence Artificielle (IA) à usage général ("General-Purpose AI", ou GPAI). Ce code…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Team-NB : prise de position sur les DMDIV orphelins

[2025-07-17] Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux (DM), a publié le 17 juillet 2025 une prise de position (position paper) sur…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...