France : plan innovation santé 2030

[2021-06-29] (Accès libre) Le Président de la République a présenté le 29 juin 2021 le plan innovation santé 2030.

Son objectif est de faire de la France la 1ère nation européenne innovante et souveraine en santé.

Les principales mesures annoncées dans ce document de 40 pages sont les suivantes :

– Un milliard d’euros pour renforcer la capacité de recherche biomédicale

– Investir dans la biothérapie et la bioproduction de thérapies innovantes, la santé numérique, les maladies infectieuses émergentes et les menaces NRBC (Nucléaire, Radiologique, Biologique et Chimique)

– Faire de la France le pays leader en Europe sur les essais cliniques avec notamment la simplification et l’accélération du système d’autorisation des essais cliniques, en particulier en allégeant la charge des Comités de Protection des Personnes (CPP)

– Permettre une équité d’accès aux soins et offrir aux innovations un cadre d’accès au marché accéléré et simplifié avec, par exemple, un accès élargi aux médicaments et dispositifs médicaux onéreux à l’hôpital, un accès simplifié aux actes innovants, un accès généralisé à la télésurveillance et aux dispositifs médicaux associés

– Offrir un cadre économique prévisible et cohérent avec l’objectif de souveraineté sanitaire et industrielle

– Soutenir l’industrialisation des produits de santé sur le territoire français et accompagner la croissance des entreprises du secteur

– Créer une structure d’impulsion et de pilotage stratégique de l’innovation en santé avec la création de l’agence d’innovation en santé, dont la mise en œuvre est attendue pour le 1er semestre 2022.

Au total, plus de 7 milliards d’euros seront mobilisés pour le plan innovation santé 2030.

Ce plan a été préparé par 5 personnalités qualifiées de profils divers et complémentaires, qui ont été chargées de piloter le « Conseil Stratégique des Industries de Santé 2021 » (CSIS 2021). Quatre associations professionnelles ont été particulièrement consultées tout au long des travaux, qui ont duré 5 mois : le Leem, France Biotech, le SNITEM et le SIDIV.

Article rédigé par Laurence Matheron, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : mise à jour du programme eCopy pour les soumissions de DM

[2025-12-03] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 3 décembre 2025 une mise à jour de son guide relatif au programme "eCopy", utilisé dans le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un système de management de la qualité pour le règlement sur l’IA

[2025-10-30] Un texte normatif dédié à l’implémentation des exigences du règlement (UE) 2024/1689 sur l’intelligence artificielle (IA) (ou AI Act en anglais) est en cours…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un projet de règlement européen pour aligner les pratiques des ON et imposer plus de transparence

[2025-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 12 décembre 2025 un projet de règlement d’exécution de 13 pages pour fixer les règles d’application des exigences auxquelles doivent satisfaire les Organismes Notifiés (ON). Ce projet de règlement est soumis...

MHRA : évolutions des lignes directrices pour les investigations cliniques et feuille de route DMDIV

[2025-12-05] Durant l'année 2025, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a régulièrement fait évoluer ses lignes directrices sur la notification des intentions…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...