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mai 16, 2021

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Liste de référence pour les dispositifs de diagnostic in vitro classe A

2021-05-16
[2021-04-30] L’autorité compétente irlandaise HPRA (Health Products Regulatory Authority) vient de publier un document reprenant les éléments essentiels du règlement européen (UE) 2017/746 (RDMDIV) pour…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Commission européenne : une feuille de route pour les fabricants de dispositifs médicaux implantables

2021-05-16
[2021-04-30] La Commission européenne vient de publier une feuille de route à destination des fabricants de dispositifs médicaux implantables. Présentée sous une forme synthétique, cette…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Négociations entre la Suisse et l’UE pour la mise en place du règlement (UE) 2017/745 : les dernières informations

2021-05-16
[2021-05-12] Nous avons informés de l'avancement des négociations entre la Suisse et l'Union européenne vis à vis de la mise en place du règlement (UE)…contenu réservé à nos abonnés Premium

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SNITEM : actualité relative à la nouvelle réglementation des dispositifs médicaux

2021-05-16
[2021-03-04] Le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) avait publié le 4 mars 2020 un dossier sur la nouvelle réglementation applicable aux dispositifs…contenu réservé à nos abonnés Premium

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CNIL : article relatif aux rançongiciels

2021-05-16

[2021-04-23] (Accès libre) La Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) a publié le 23 avril 2021 un article relatif aux attaques par rançongiciel (« ransomware » en anglais). Dans cet article, la CNIL fait état de l’augmentation des attaques au moyen de rançongiciels ces derniers mois. Ces attaques

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