janvier 10, 2021

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SGS Finlande notifié selon le RDM

2021-01-10

[2021-01-09] SGS FIMKO OY en Finlande (numéro 0598) a été notifié le 9 janvier 2021 selon le règlement (UE) 2017/745 relatif aux Dispositifs Médicaux (RDM),…contenu réservé à nos abonnés Premium

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UK : comment importer des DM au Royaume-Uni depuis l’UE

2021-01-10

[2020-12-31] Le gouvernement du Royaume-Uni a publié le 31 décembre 2020 sur son site gouvernemental le processus à suivre pour importer des marchandises vers l'Angleterre,…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : appel à volontaires pour tester son nouvel outil de suivi des soumissions 510(k)

2021-01-10

[2020-12-10] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 10 décembre 2020 un texte qui annonce la mise en place d'un outil de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Incertitude sur la reconduction de l’accord Suisse-Union européenne

2021-01-10

[2020-12-16] Aujourd’hui, les fabricants légaux suisses ou européens ont accès indifféremment au marché suisse ou au marché unique européen grâce à l’accord entre la Confédération…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : Recognized consensus standards

2021-01-10

[2020-12-21] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié sur son site internet le 21 décembre 2020 une mise à jour de sa liste…contenu réservé à nos abonnés Premium

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GMED : « Forum DM » du 3 février 2021

2021-01-10

[2020-12-11] Le GMED a publié le 11 décembre 2020 une information relative à son « Forum DM », qui se tenait traditionnellement en décembre. Compte tenu de la crise sanitaire actuelle, ce forum a été reporté en 2021, et il ne se fera pas en présentiel ; il s’agira d’un forum digital

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