fr
Prendre rendez-vous

Veille réglementaire et normative : profitez du tarif promotionnel avant le 31 juillet 2020 !

Rechercher un article
Notre veille gratuite

[2020-07-24] Accédez à l’intégralité du contenu des articles publiés par DM Experts (sur notre site internet et sur LinkedIn) grâce à un abonnement « Premium » au tarif promotionnel de 99,00 euros HT par mois. Cet abonnement « Premium » est pris sans aucun engagement : il est conclu pour un an, mais vous pouvez le dénoncer à tout moment avec un préavis d’un mois.

Abonnez-vous avant le 31 juillet 2020 en cliquant sur ce lien. Après cette date, l’abonnement « Premium » passera à 129,00 euros HT par mois : ce serait vraiment dommage de ne pas profiter du tarif promotionnel !

Partagez cet article ?
Facebook
Twitter
LinkedIn
Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...
Lire la suite >>

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

Lire la suite >>

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...
Lire la suite >>

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...
Lire la suite >>