Nouvelle formation aux affaires réglementaires « D’M’AR » les 14 & 15 novembre 2017 à Paris

[2017-09-07] Devant le taux de satisfaction élevé des participants lors des 5 sessions précédentes, organisées depuis 2015 – 88 personnes formées à ce jour – le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales), l’UTC (Université de Technologie de Compiègne – Gilbert Farges) et DM Experts (Denys Durand-Viel) ont décidé de programmer une nouvelle session à Paris les mardi 14 & mercredi 15 novembre 2017, toujours proposée au tarif exceptionnellement bas de 907 € HT (exonérés de TVA).

Présentée sous forme ludique, cette formation couvre tous les aspects à connaître lorsque l’on travaille dans les affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux, et ne nécessite pas de connaissances préalables. A chaque session, le contenu et les supports de formation sont mis à jour : ils intègrent désormais une présentation condensée des nouveaux règlements sur les dispositifs médicaux, publiés en mai 2017.

Le programme détaillé ainsi que le bulletin d’inscription sont accessibles ici.

Le nombre de places étant limité, envoyez rapidement votre inscription à : fcqualite@utc.fr, ou à fleur.remery@utc.fr.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

La veille : le 80 / 20

[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité,...

Formations de juillet, septembre et octobre : évaluation clinique, investigations cliniques et audit interne

[2025-06-22] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juillet, septembre et octobre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....

Maîtrisez le RDM & le RDMDIV sans stress : la formation 100 % en ligne, immédiate et à votre rythme

[2025-06-22] (Accès libre) Et si vous pouviez vous former sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV)… quand vous voulez ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent gagner...

Formations de juin, juillet, septembre : ISO 13485, PCVRR/PRRC, évaluation clinique, investigations cliniques, audit interne

[2025-06-02] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juin, juillet et septembre Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....