Webinaire « Dispositifs médicaux, du laboratoire à la mise sur le marché » le 1er mars 2016

[2016-02-15] Madame Isabelle Douchet (MQR Partner, membre du réseau DM Experts) présentera le sujet « Qualité et marquage CE » lors de ce webinaire organisé par l’organisme de recherche sous contrat (« Contract Research Organisation », ou CRO) Centaur Clinical.

Le Docteur Waza Hadjebi (Directeur clinique de Centaur Clinical) présentera le thème « Les essais cliniques avec des DM », et Madame Valérie Tochon (Valua) traitera de « L’accès au marché et le remboursement ».

Ce webinaire se déroulera le mardi 1er mars de 17 h 30 à 18 h 30. L’inscription est gratuite, mais le nombre de places est limité : cliquez ici pour vous inscrire.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Offres de fin d’année – abonnés PREMIUM : -20 % sur la formation RDM en ligne et offres exclusives sur notre veille *

[2025-10-28] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions exclusives pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les...

Formations de novembre et décembre : IEC 62304, PCVRR/PRRC, IEC 62304+IEC 82304-1, stérilisation OE, vigilance

[2025-10-28] (Accès libre) Découvrez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de novembre et décembre ou demandez-nous des sessions de formations INTRA-entreprise sur site. Nous proposons également des formations e-learning sur les thématiques du RDM et RDMDIV dont l’accès...

Offres de fin d’année : – 20 % sur la formation RDM en ligne et offre sur notre veille

[2025-10-01] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les dispositifs...

Nouveauté : découvrez notre programme de formation à la matériovigilance et à la réactovigilance

[2025-09-26] (Accès libre) La vigilance est une obligation essentielle après mise sur le marché des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) pour les fabricants. La vigilance a pour objectif d’éviter que ne se (re)produisent...