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FDA : questions et réponses concernant les dispositifs médicaux en vente libre

2021-09-06
[2021-08-25] La « Food and Drug Administration » (FDA) américaine a publié le 25 août 2021 sur son site internet une série de 15 questions…contenu réservé à nos abonnés Premium
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TGA : un nouveau guide concernant les logiciels DM (ou pas)

2021-09-06
[2021-08-21] La Therapeutic Goods Administration (TGA) en Australie a publié le 21 août 2021 un nouveau guide concernant les logiciels, qui vient en complément de…contenu réservé à nos abonnés Premium
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Annonce de la Commission européenne sur les DMDIV

2021-09-06
[2021-09-03] Pour rappel, lorsqu'il n'existe pas de spécifications communes pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) de classe D et qu'il s'agit de…contenu réservé à nos abonnés Premium
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Documentation technique selon le RDM ou le RDMDIV : liste des guides disponibles gratuitement

2021-09-06

[2021-09-06] (Accès libre) Nous vous avons présenté, dans un article publié en juin 2021 qui a rencontré un franc succès, trois guides gratuits proposés par le GMED, le TÜV Rheinland et le BSI pour constituer votre documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). Voici aujourd’hui une liste plus exhaustive,

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Europe : 23ème organisme notifié selon le règlement (UE) 2017/745

2021-09-06
[2021-09-02] Un nouvel organisme a été notifié au titre du règlement (UE) 2017/745 relatif aux Dispositifs Médicaux (RDM) : ils sont désormais 23 au total.…contenu réservé à nos abonnés Premium
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Rencontrons-nous à la « Rentrée du DM » les 6 & 7 octobre 2021 à Besançon

2021-09-06

[2021-09-05] (Accès libre) Cette année encore, DM Experts sera sponsor « Gold » pour la 9ème édition de « La rentrée du DM » à Besançon les 6 & 7 octobre 2021, avec un programme de conférences toujours aussi captivant et la fameuse « soirée réseautage » du 6 octobre. Nous pourrons donc vous accueillir sur

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FDA : mise à jour de la liste des normes reconnues

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Formations de juin, juillet, septembre : ISO 13485, PCVRR/PRRC, évaluation clinique, investigations cliniques, audit interne

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Commission européenne : ateliers sur EUDAMED

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2025-06-03

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