MHRA : guide sur les logiciels dispositifs médicaux et les applications logicielles

[2021-01-29] la MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a publié le 29 janvier 2021 un nouveau document intitulé "Medical device…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Santé Canada : lignes directrices sur les rapports de synthèse et les analyses liées à un sujet de préoccupation

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Covid-19 : reconnaissance mutuelle des résultats des tests de dépistage dans l’UE

[2021-01-20] Les États membres ont approuvé le 20 janvier 2021 une recommandation du Conseil de l’Union européenne établissant un cadre commun pour l’utilisation de tests…contenu réservé à nos abonnés Premium

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