Flash_78 Archives - Page 4 sur 6 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

FDA : liste des guides dont la publication est prévue en 2021

2020-10-28

[2020-10-17] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 17 octobre 2020 la liste des guides dont la publication est programmée en 2020.…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

MHRA : note d’information mise à jour sur le « Field Safety Notice »

2020-10-28

[2020-10-23] La MHRA (Medical and Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a publié le 23 octobre 2020 une version mise à jour de…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Un guide pour organiser un exercice de gestion de crise cyber

2020-11-02

[2020-10-16] L’Agence Nationale de la Sécurité des Systèmes d’Information (ANSSI) a publié ce 16 octobre 2020 un guide visant à accompagner les organisations dans la mise en place d’un exercice de gestion de crise d’origine cyber. Ce guide, co-réalisé avec le Club de la Continuité d’Activité (CCA), s’adresse à toute

RDMDIV : considérations pratiques pour le plan et le rapport d’évaluation des performances (BSI)

2020-10-28

[2020-10-23] Le BSI (British Standards Institution) a publié le 23 octobre 2020 un article consacré au plan d'évaluation des performances et au rapport d'évaluation des…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Commission européenne : consultation en vue de réduire les déchets d’emballage

2020-10-28

[2020-09-30] Une consultation a lieu du 30 septembre 2020 au 06 janvier 2021, elle est ouverte à tous les citoyens et plus particulièrement à ceux…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Brexit : avis de l’ANSM aux promoteurs d’essais cliniques

2020-10-28

[2020-10-15] Dans un article publié le 15 octobre 2020, l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) rappelle aux opérateurs qu’il…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Flash_78

FDA : liste des guides dont la publication est prévue en 2021

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

MHRA : note d’information mise à jour sur le « Field Safety Notice »

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Un guide pour organiser un exercice de gestion de crise cyber

RDMDIV : considérations pratiques pour le plan et le rapport d’évaluation des performances (BSI)

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Commission européenne : consultation en vue de réduire les déchets d’emballage

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Brexit : avis de l’ANSM aux promoteurs d’essais cliniques

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

PLAN DU SITE

ARTICLES RECENTS

MHRA : webinaire AI Airlock le 19 juin 2025

Évaluation biologique des DM : projet de norme ISO/FDIS 10993-1

FDA : mise à jour de la liste des normes reconnues

Formations de juin, juillet, septembre : ISO 13485, PCVRR/PRRC, évaluation clinique, investigations cliniques, audit interne

Commission européenne : ateliers sur EUDAMED

Formations e-learning RDM & RDMDIV : maîtrisez la réglementation à votre rythme avec DMEXPERTS

Flash réglementaire et normatif