[2017-08-29] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 29 août 2017 une nouvelle grille de tarifs pour les frais d’enregistrement des différents types de dossiers : PMA, 510(k), demande de classification De Novo, etc. Cette nouvelle grille s’applique à compter du 1er octobre 2017 jusqu’au 30 septembre
[2017-08-23] La liste des organismes d’audit reconnus pour le programme « MDSAP » (Medical Device Single Audit Program) a été mise à jour et publiée le 23 août 2017 par la Food and Drug Administration américaine (FDA). Treize organisations sont autorisées par la FDA à effectuer des audits dans le cadre du
[2017-08-21] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 21 août 2017 une nouvelle liste des normes reconnues par la FDA. Elle comporte deux tableaux : – Le premier contient une mise à jour des normes reconnues antérieurement – Le second contient 49 nouvelles normes qui sont ajoutées
[2017-07-27] Comme chaque année à la rentrée, le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) organise les « Rencontres du Progrès Médical » à l’Institut Pasteur à Paris. Le thème retenu pour cette journée du mardi 12 septembre 2017 est le suivant : « Pourquoi l’innovation fait-elle peur en France ? » Cette
[2017-08-29] L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié le 29 août 2017 un « point d’information » concernant les deux nouveaux règlements européens relatifs aux Dispositifs Médicaux (DM). Elle rappelle que cette révision complète de la réglementation concerne les DM et les DM de DIV
[2017-08-23] Monsieur Aurélien Bignon (BioM ADVICE, membre du réseau DM Experts), nous transmet le message suivant que nous reproduisons avec grand intérêt. Normes sur la biocompatibilité des DM : PARTICIPEZ, ANTICIPEZ ! BioM ADVICE participe depuis 10 ans à l’élaboration des normes ISO sur les DM. Cette participation a permis