MDCG : guide sur la mise en œuvre de l’ « IUD-ID maître » pour les lentilles de contact

[2024-11-26] Le MDCG (groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux) a publié le 26 novembre 2024 de nouvelles lignes directrices traitant de l'attribution de…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.





Identification avancée

Lire la suite >>

MHRA : consultation sur les modifications de la réglementation des DM et DMDIV

[2024-11-14] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) britannique a lancé une consultation publique sur les modifications prévues des lignes directrices sur la réglementation des dispositifs…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.





Identification avancée

Lire la suite >>

TGA : changements sur les pages consacrées aux produits thérapeutiques

[2024-11-25] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a actualisé le 25 novembre 2024 ses pages internet concernant les lignes directrices sur les produits thérapeutiques ("therapeutic goods"), dont font partie les dispositifs…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.





Identification avancée

Lire la suite >>

FDA : politique d’application transitoire pour la stérilisation EtO de certains DM

[2024-11-26] La Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié, le 26 novembre 2024, de nouvelles lignes directrices relatives à une politique d'application transitoire…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.





Identification avancée

Lire la suite >>