Flash_119_

Accueil / Flash_119_ / Page 2

FDA : projet de lignes directrices sur la caractérisation des revêtements métalliques et/ou de phosphate de calcium sur les dispositifs orthopédiques

2024-02-04

[2024-01-22] La FDA (Food & Drug Administration des États-Unis) a rendu public le 22 janvier 2024 un nouveau projet de lignes directrices pour lesquelles il est possible de…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Lire la suite >>

« Biomedical Alliance in Europe » lance un appel urgent pour maintenir la disponibilité des DMDIV

2024-02-04

[2024-01-16] L’association sans but lucratif « Biomedical Alliance in Europe » (en abrégé BioMed Alliance), qui regroupe 36 sociétés médicales et de recherche majeures en Europe, a lancé le 16 janvier 2024…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Lire la suite >>

Projet final de législation européenne sur les Intelligences Artificielles (« AI Act »)

2024-02-04

[2024-01-21] La version finale du projet de législation européenne sur les Intelligences Artificielles (AI Act) a été publiée le 21 janvier 2024. Le texte, initialement…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Lire la suite >>

Europe : aperçu des exigences linguistiques pour les fabricants de DMDIV

2024-02-02

[2024-01-17] La Commission européenne a publié le 17 janvier 2024 un aperçu des exigences linguistiques pour l'ensemble de la documentation accompagnant les dispositifs médicaux de…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Lire la suite >>

Europe : aperçu des exigences linguistiques pour les fabricants de DM

2024-02-03

[2024-01-17] La Commission européenne a publié le 17 janvier 2024 un aperçu des exigences linguistiques pour l'ensemble de la documentation accompagnant les dispositifs médicaux (DM),…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Lire la suite >>

SWISSMEDIC : création d’un secteur « Surveillance Dispositifs Médicaux »

2024-02-03

[2024-01-01] Swissmedic (institut Suisse des produits thérapeutiques) a mis en place le 1er janvier 2024 une nouvelle structure organisationnelle avec un secteur distinct «Surveillance Dispositifs médicaux». …contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Lire la suite >>