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Forum digital « DMDIV » du GMED

2022-10-03

[2022-09-08] (Accès libre) Le GMED a publié le 8 septembre 2022 une annonce relative à son second forum digital « DMDIV » qui traitera des enjeux relatifs à la transition vers le règlement (UE) 2017/746 relatif aux Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro (DMDIV), qui aura lieu le jeudi  24 novembre 2022. Pour l’édition précédente, voir notre

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Commission européenne : manuel sur les produits frontières et la classification des DM et DMDIV

2022-09-28
[2022-09-08] Le groupe de travail « frontière » et « classification » de la Commission européenne  a publié le 8 septembre 2022 un nouveau guide sur les produits « frontière »…contenu réservé à nos abonnés Premium

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DM Experts et EMITECH lancent un partenariat sur les formations

2022-09-21

[2022-06-21] (Accès libre) Comme indiqué dans cet article publié sur le site internet du magazine DeviceMed, DM Experts et le Groupe EMITECH ont constitué un partenariat dans le domaine des formations : DM Experts étoffe ainsi largement son catalogue dans le domaine de la conception des dispositifs médicaux. Contactez-nous pour

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Un guide sur les activités de surveillance pour les « legacy devices » qui disposent d’un certificat d’un ON selon la DDMDIV

2022-09-20
[2022-09-14] Le groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux (GCDM, ou MDCG en anglais) a publié le 14 septembre 2022 de nouvelles orientations sur…contenu réservé à nos abonnés Premium

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