Liste de référence pour les dispositifs de diagnostic in vitro classe A

[2021-04-30] L’autorité compétente irlandaise HPRA (Health Products Regulatory Authority) vient de publier un document reprenant les éléments essentiels du règlement européen (UE) 2017/746 (RDMDIV) pour…contenu réservé à nos abonnés Premium

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EMDN : consultation jusqu’au 4 juin

[2021-05-04] La Commission européenne organise actuellement une consultation en ligne d'un mois de la version anglaise de la nomenclature européenne des dispositifs médicaux ("European Medical…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Team-NB et « l’European Biosafety Network » pour un guide sur les blessures par objets tranchants

[2021-04-28] Les résultats préliminaires d'une enquête d'Ipsos MORI, commandée par l'European Biosafety Network (EBN), portant sur plus de 300 000 travailleurs de la santé dans…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Commission européenne : une feuille de route pour les fabricants de dispositifs médicaux implantables

[2021-04-30] La Commission européenne vient de publier une feuille de route à destination des fabricants de dispositifs médicaux implantables. Présentée sous une forme synthétique, cette…contenu réservé à nos abonnés Premium

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