EUDAMED : nouveaux documents de la Commission européenne
Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner
Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.
Accueil / Archives pour Karim Chelly / Page 51
Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.
[2022-04-06] (Accès libre) L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a publié le 6 avril 2022 la 3ème partie de liste des FAQ sur le nouveau Règlement sur les Dispositifs Médicaux (RDM). Les nouveaux thèmes de questions du RDM sont les suivants : Exigences de sécurité
Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.
[2022-04-04] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) organise un 6ème webinaire relatif à l’entrée en application du règlement (UE) 2017/746 relatif aux Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro (DMDIV) , le mercredi 20 avril 2022 de 10h00 à 12h00. La direction des dispositifs médicaux,
[2021-11-24] (Accès libre) Le SNITEM (Syndicat National des Industries des Technologies Médicales) organise la 7ème édition de la « Journée start-up innovantes du dispositif médical », le mardi 10 mai 2022 à la Cité des Sciences et de l’industrie dans le 19e arrondissement de Paris. Comme l’année dernière, cette nouvelle édition est
[2022-03-28] (Accès libre) Le GMED a publié le 28 mars 2022 sur LinkedIn une annonce concernant la 20ème édition du « Forum DM » qui se tiendra à Paris le 18 mai 2022. De plus amples informations sur les sujets et présentations qui seront abordés ainsi que les intervenants seront fournies par le GMED