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Jean-François Biron

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OMS : nouveau guide pour la surveillance post-commercialisation des DM et DMDIV

2021-01-10
[2020-12-09] L'OMS (l'Organisation Mondiale de la Santé) a publié le 9 décembre 2020 une nouvelle version du guide pour la surveillance post-commercialisation des Dispositifs Médicaux…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Santé Canada : nouvelles mesures post mise sur le marché pour renforcer la surveillance et la gestion des risques des instruments médicaux

2021-01-10
[2020-12-23] Santé Canada a publié le 23 décembre 2020 un projet de modification du règlement sur les instruments médicaux. Ces modifications portent principalement sur les…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Brexit : le contenu de l’accord entre le Royaume-Uni et l’Union européenne pour les produits de santé

2021-01-10
[2020-12-24] Le 24 décembre 2020, l'Union européenne et le Royaume-Uni sont parvenus à un accord après plus de 4 ans de négociations. Plus exactement, il…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Enregistrer ses dispositifs médicaux au Royaume-Uni après le 1er janvier 2021 : rien n’est simple !

2020-12-14
[2020-12-11] À compter du 1er janvier 2021, les industriels situés hors de l'Union européenne et souhaitant continuer à vendre des DM et DMDIV au Royaume-Uni…contenu réservé à nos abonnés Premium

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