Audrey Gilbert

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MedTech Europe : infographie « Rendre le règlement européen sur les DM plus praticable »

2022-12-01

[2022-11-08] L’association MedTech Europe a publié le 08 novembre 2022 une infographie visant à alerter sur le fait que l'Europe est confrontée à la menace imminente de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Congrès annuel de l’association européenne des mandataires sur le RDM et le RDMDIV

2022-12-01

[2022-11-21] L'association européenne des mandataires ou EAAR organise son 7ème congrès annuel les 2 et 3 février 2023 à Bruxelles. Le sujet porte sur les…contenu réservé à nos abonnés Premium

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UE : nouvelle mise à jour du plan de mise en œuvre pour les dispositifs de diagnostic in vitro

2022-12-01

[2022-11-07] La Commission européenne a publié un document de 18 pages en octobre 2022, qui correspond à la mise à jour du plan conjoint de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : introduction à la réglementation sur les dispositifs médicaux

2022-12-01

[2020-12-15] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a republié une présentation sur la réglementation des dispositifs médicaux aux États-Unis qui date de décembre 2020. Cette vidéo…contenu réservé à nos abonnés Premium

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MHRA : mise à jour du guide pour les produits frontière

2022-11-21

[2022-11-16] La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a publié le 16 novembre 2022 une mise à jour du guide sur les « produits frontière », afin d’aider…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Santé Canada : cours en ligne gratuit sur la réglementation des DM au Canada

2022-11-21

[2022-10-28] Santé Canada a annoncé le 28 octobre 2022 avoir mis en ligne des cours sur la réglementation des instruments médicaux pour aider les différents intervenants du…contenu réservé à nos abonnés Premium

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