TGA : modifications de la réglementation concernant l’inscription de certains dispositifs de classe III ou IIa

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Sous-traitants, partenaires des fabricants : au cœur de la qualité des dispositifs médicaux

[2024-10-23] (Accès libre) Dans l’industrie des dispositifs médicaux, la collaboration entre fabricants et sous-traitants est essentielle pour garantir la qualité, la sécurité et la performance des dispositifs. Cependant, les exigences imposées par les fabricants peuvent sembler complexes et parfois déroutantes… Comment savoir ce qui est obligatoire, ce qui est attendu,

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