Pour faciliter votre apprentissage des règlements européens : choisissez le E-learning. Accédez pendant 6 mois au contenu de formation.

[2023-10-30] (Accès libre) Vous souhaitez avoir la liberté de suivre des formations aux règlements (UE) 2017/745 ou (UE) 2017/746 à votre rythme et selon votre niveau de connaissance, ou tout simplement être à jour sur certaines thématiques des règlements ? DM Experts vous propose des formats en e-learning alternant présentations, exercices d’ancrage et tests d’évaluation des acquis, suivis d’une session interactive avec nos formateurs. La session interactive en complément de l’e-learning vous permet de poser des questions concrètes par rapport aux règlements.

Vous souhaitez un devis et/ou vous inscrire à une session, ou avez un besoin spécifique ? Contactez-nous pour en savoir plus : academie@dm-experts.fr.

Formation 
DM Experts
E-learning 
Session interactive
dispositifs médicaux 
dispositifs médicaux in vitro

FORMATION AU RÈGLEMENT (UE) 2017/745 2.0

Un parcours interactif en autonomie de 8 heures et 30 minutes accessible 24 h/24. Afin de répondre à vos interrogations et / ou de clarifier votre interprétation du règlement, vous participez à une réunion interactive de 2 heures en direct avec nos formateurs, par petits groupes.

Cette formation peut être déclinée :

  • à la carte : choisissez les modules du parcours qui vous intéressent ou pour lesquels vous avez besoin d’une actualisation de vos connaissances ;
  • avec personnalisation : une fois le parcours en e-learning réalisé, un formateur de notre réseau intervient et adapte la seconde partie de la formation à votre organisation et à vos produits.

L’avantage ? Vous obtenez à l’issue de la formation des réponses taillées sur mesure, avec des références précises aux textes les plus récents, et vous échangez entre formateurs et participants. Vous pouvez reformuler vos questions ou rebondir sur les réponses. Une expérience de plus de 500 questions traitées et la mobilisation des experts de notre réseau permettent de répondre même aux questions les plus pointues. Le compte rendu écrit avec les questions et les réponses étayées est diffusé aux participants à l’issue de la réunion.

La dernière session de questions et réponses avec le formateur pour l’année 2023 est programmée le 5 décembre 2023.

Retrouvez les détails sur notre page catalogue pour le parcours de 10 h 30 : https://academie.dm-experts.fr/formations/formation-en-ligne-au-reglement-ue-2017-745/

FORMATION AU RÈGLEMENT EUROPÉEN SUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX DE DIAGNOSTIC IN VITRO

Fort de son expérience et expertise, DM Experts vous propose également une formation au RDMDIV (UE) 2017/746. Le parcours en e-learning (en autonomie) est de 3 heures et demie, suivi d’une session en direct de 7 h avec l’un de nos formateurs.

La session en direct de 7 h permet d’aborder les points les plus difficiles (notamment, l’évaluation des performances, les procédures d’évaluation de la conformité et les exigences générales en matière de sécurité et de performances) et de répondre à vos questions.

La dernière session en direct avec le formateur pour l’année 2023 est programmée le 19 décembre 2023.

Retrouvez les détails de cette formation de 10 h 30 sur notre page catalogue : https://academie.dm-experts.fr/formations/formation-au-reglement-ue-2017-746/

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Veille DM : quel retour sur investissement ?

[2026-03-11] (Accès libre) Vous manquez peut-être de temps pour réaliser une veille réglementaire et normative pour vos dispositifs médicaux. Cette tâche continue est peu visible. C’est seulement quand une information importante nous a échappé qu’on s’étonne que la veille ne...

Calendrier de formations 2026 : SMQ, gestion des risques, audit interne, 62304, 62304+82304-1,…

[2026-03-03] (Accès libre) Plan de formations 2026 : découvrez dès à présent les prochaines dates de formation en INTER-entreprises. Vous pouvez également nous demander des sessions de formation INTRA-entreprise dans vos locaux ou en classe virtuelle. Par ailleurs, nous proposons...

Formation sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro le 31 mars

[2026-03-05] (Accès libre) Vous fabriquez ou envisagez de devenir fabricant de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) ? Vous souhaitez avoir la liberté de suivre une formation au règlement (UE) 2017/746 à votre rythme et selon votre niveau de connaissance...

DMEXPERTS : partenaire de GS1

[2026-01-01] (Accès libre) Dans un contexte où les exigences réglementaires se renforcent, nous avons choisi de nous engager officiellement en tant que partenaire de GS1. Pour rappel, GS1 est une des entités d’attribution désignées par la Commission européenne pour la...