[2023-10-24] (Accès libre) Notre outil de veille du 3e trimestre 2023 sur les dispositifs médicaux, le « Flash-Action de DM Experts », est en ligne ! Il complète le 2 premiers trimestres déjà à votre disposition dans notre boutique.
Avec Flash-Action, bénéficiez d’une veille réglementaire et normative efficace avec un minimum de ressources.
Simple, exhaustif et à jour, Flash-Action vous permettra de ne pas perdre de temps à chercher l’information et de vous concentrer sur l’essentiel : les décisions à prendre et les actions à mener.
En définissant le champ des publications vous concernant, vous pourrez récupérer les informations réglementaires essentielles nécessaires à votre activité qui vous permettront de répondre aux attentes des autorités compétentes et des organismes notifiés.
La veille fournie par le Flash-Action est composée de 3 phases principales :
Phase 1 : identification des sujets qui vous concernent
L’outil de veille Flash-Action vous permet d’extraire l’essentiel de l’actualité réglementaire et normative sur les dispositifs médicaux à travers trois filtres successifs :
- la présélection des actualités les plus pertinentes du trimestre, au nombre de 70 en moyenne par les « veilleurs » de DM Experts ;
- votre propre filtrage de cette liste grâces aux rubriques illustrées ci-dessous ;
- enfin, l’élimination des sujets qui ne sont pas pertinents pour vous.
Les rubriques de la veille réglementaire et normative sur les dispositifs médicaux par DM Experts sont les suivantes :
- Réglementation Europe
- Normes
- Réglementation internationale (hors UE)
- Réglementation France
- Remboursement et accès au marché
- Divers
Dans certains cas, lorsque vous avez un doute sur l’intérêt ou la priorité d’une publication, vous disposez du lien direct vers les publications et vers nos articles*, qui contextualisent l’information et vous résument les points essentiels afin de vous aider à vous décider à les conserver ou pas.
À la fin, il ne vous restera qu’une liste restreinte d’actualités réglementaires et normatives, celles qui ont un impact réel sur vos produits, vos marchés ou votre organisation (système qualité, gestion de vos distributeurs ou sous-traitants…).
Phase 2 : identification des impacts et définition des actions à mener
Maintenant que vous avez les informations spécifiques à votre activité, il faut analyser les impacts et définir les actions à mettre en œuvre.
Afin de définir ces actions à mener, vous pouvez :
- prioriser, répartir et planifier le travail d’analyse d’impact et d’identification des actions dans votre équipe ou dans les autres services de l’entreprise,
- vous appuyer sur nos articles* qui vous facilitent grandement le travail,
- nous contacter pour une prestation personnalisée.
Le Flash-Action est donc votre outil de pilotage de ce processus de veille critique pour votre entreprise.
Phase 3 : exécution et suivi des actions
Grâce à votre outil de pilotage, vous pouvez prendre du recul, éventuellement relancer les uns et les autres, débloquer une situation, répondre aux questions de vos collègues ou partenaires, sans vous perdre dans tous les détails des impacts de toutes ces publications. Votre plan est prêt pour la revue de processus, la revue de direction, les audits ou les inspections !
Si vous souhaitez essayer cet outil de veille focalisé sur les dispositifs médicaux , vous le pouvez !
Le « Flash–Action de DM Experts » du 3e trimestre 2023 est disponible pour seulement 148,50 € HT – sans abonnement et sans engagement (soit moins de 50 € HT pour un mois).
Essayer Flash-Action 3e trimestre 2023
Vous pouvez nous contacter en suivant le même lien pour demander plus d’informations ou un devis, ou nous écrire sur flash–action@dm-experts.fr.
Essayez le Flash-Action pour définir votre budget et votre organisation de la veille en 2024 !
Une veille réglementaire efficace, c’est l’assurance d’avoir un temps d’avance et de travailler sereinement.