[2022-09-28] (Accès libre) Il est encore temps de vous inscrire pour obtenir les réponses à vos questions sur le règlement (UE) 2017/745 (RDM) le 11 octobre, le 10 novembre 2022, ou plus tard. Ne restez plus seul(e) avec vos problèmes !
Pour poser vos questions et réserver une place pour l’une de ces deux sessions ou pour les suivantes, inscrivez-vous ici. La confirmation de votre inscription est conditionnée à une commande de formation RDM ou de session de questions et réponses.
La présence à la session en direct n’est pas obligatoire : vous pouvez recevoir les réponses écrites après la session. Mais l’intérêt de participer à la session en direct est que vous pouvez reformuler vos questions et confirmer votre compréhension de la réponse. Par ailleurs, vous avez l’opportunité de partager l’expérience du formateur et des autres participants.
Exemple de question traitée : « comment seront échantillonnées mes documentations techniques par l’organisme notifié ? »
Thématiques régulièrement abordées :
- calendrier du règlement,
- choix et relations avec les organismes notifiés,
- traçabilité (EUDAMED, IUD),
- Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation,
- Vigilance et surveillance après commercialisation …