2021-06-05 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

FDA : guide concernant la sécurité d’un DM dans l’environnement des appareils de résonance magnétique

2021-06-05

[2021-05-20] La "Food and Drug Administration" (FDA) américaine publie un guide concernant les tests à conduire et l'étiquetage les dispositifs médicaux pour démonter leur sécurité…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Formulaires de demandes d’investigations cliniques, en attendant EUDAMED

2021-06-05

[2021-05-21] Dans l'attente de la base de données européenne sur les dispositifs médicaux (EUDAMED) qui devrait permettre au promoteur d'une investigation clinique de soumettre une…contenu réservé à nos abonnés Premium

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ANSM : rediffusion du webinaire sur le nouveau règlement européen

2021-06-05

[2021-05-27] (Accès libre) Le webinaire de l’ANSM (Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé) qui a eu lieu le mardi 18 mai 2021 concernant le nouveau règlement (UE) 2017/745 (RDM) est disponible en rediffusion. Comme nous vous l’avions indiqué dans notre précédent article, le programme qui

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Un nouveau guide IMDRF pour les études de suivi clinique post-commercialisation (SCAC, ou PMCF)

2021-06-05

[2021-03-25] L'IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) a publié le 25 mars dernier des recommandations sur les études cliniques post-commercialisation. La version finale de ce…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Nouveau règlement DM européen : quelles implications pour l’Australie ?

2021-06-05

[2021-05-18] La Therapeutic Good Administration (TGA), du Ministère de la santé australien, a publié ce 18 mai 2021 une synthèse de l'impact de l'application du…contenu réservé à nos abonnés Premium

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juin 5, 2021

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