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OMS : la sélection et l’utilisation des tests de diagnostic in-vitro essentiels – TRS 1031

2021-02-23

[2021-01-29] L'OMS (l'Organisation Mondiale de la Santé) a publié le 29 janvier 2021 une liste des produits de diagnostic essentiels qu’il est recommandé d’avoir à…contenu réservé à nos abonnés Premium

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IMDRF : Nouveau document d’orientation relatif à la classification des DMDIV

2021-02-23

[2021-01-21] L’International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), association regroupant les autorités réglementaires de différents pays ayant la volonté d’accélérer l'harmonisation et la convergence de la…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : marche à suivre pour les produits émettant des radiations

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[2021-01-25] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié un guide détaillant la marche à suivre pour tous les fabricants ou importateurs de produits…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Commission européenne : gestion des dispositifs historiques conformes aux directives et EUDAMED

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février 23, 2021

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