MHRA : gestion et utilisation des dispositifs de tests in-vitro au chevet du patient
2021-02-22
[2021-02-03] La MHRA (Medicine & Healthcare products Regulatory Agency), l'autorité compétente au Royaume-Uni, a publié le 03 février 2021 une mise à jour d'un guide…contenu réservé à nos abonnés Premium
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