Règlements relatifs aux dispositifs médicaux : deux articles dans DeviceMed

[2017-02-01] Le magazine DeviceMed nous fait l’honneur de consacrer une série de deux articles à la conférence organisée par DM Experts le 25 octobre 2016 sur les nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux. Le premier article, rédigé par Monsieur Patrick Renard, rédacteur en chef (qui était présent à la manifestation), a été publié sous le titre « Revue de détail des nouveautés de la future réglementation (1/2) ».

Rappelons que l’intégralité de cette conférence a été enregistrée, et que vous pouvez acheter un accès illimité dans le temps à cet enregistrement vidéo (découpé en chapitres) en cliquant ici. Si vous êtes abonné au « Flash de DM Experts », vous bénéficiez en outre d’un tarif préférentiel.

Et si vous ne recevez pas encore le magazine DeviceMed (6 numéros par an), vous pouvez vous y abonner gratuitement en cliquant sur ce lien, ce qui vous permettra de recevoir le dernier numéro. Vous pouvez également vous inscrire sur la page d’accueil pour recevoir la newsletter de DeviceMed (2 à 3 envois par mois).

 

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

La veille : le 80 / 20

[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité,...

Formations de juillet, septembre et octobre : évaluation clinique, investigations cliniques et audit interne

[2025-06-22] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juillet, septembre et octobre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....

Maîtrisez le RDM & le RDMDIV sans stress : la formation 100 % en ligne, immédiate et à votre rythme

[2025-06-22] (Accès libre) Et si vous pouviez vous former sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV)… quand vous voulez ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent gagner...

Formations de juin, juillet, septembre : ISO 13485, PCVRR/PRRC, évaluation clinique, investigations cliniques, audit interne

[2025-06-02] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juin, juillet et septembre Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....